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    自貢市第三人民醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息展示

    發(fā)布時(shí)間:2024-01-05來(lái)源:

    1、倫理審查委員會(huì)簡(jiǎn)介

    我院臨床試驗(yàn)審查倫理委員會(huì)成立于2018年,目前設(shè)有主任委員1名、副主任委員1名,委員11名,秘書(shū)1名,根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)理管理規(guī)范(2020版)》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)理管理規(guī)范(2022版)》,國(guó)家衛(wèi)健委、教育部、科技部國(guó)家中醫(yī)藥管理局《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》,國(guó)家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查平臺(tái)建設(shè)規(guī)范》以及世界醫(yī)學(xué)會(huì)《赫爾辛基宣言》和國(guó)際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會(huì)《人體生物醫(yī)學(xué)研究國(guó)際道德指南》等的倫理原則的要求,對(duì)本院涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查工作監(jiān)督,其宗旨是為保護(hù)人的生命和健康,維護(hù)人格尊嚴(yán),尊重和保護(hù)研究參與者的合法權(quán)益,促進(jìn)生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究健康發(fā)展。


    我院臨床試驗(yàn)倫理審查委員會(huì)平均2周-1個(gè)月召開(kāi)一次會(huì)議(根據(jù)項(xiàng)目需要可及時(shí)召開(kāi)),同時(shí)負(fù)責(zé)對(duì)各項(xiàng)臨床試驗(yàn)進(jìn)行跟蹤審查。

    2、基礎(chǔ)信息

    信息名稱 信息內(nèi)容
    倫理辦公室地址 四川省自貢市貢井區(qū)筱溪街156號(hào)
    自貢市第三人民醫(yī)院1號(hào)樓8樓
    倫理接待時(shí)間 法定工作日8:00-12:00,14:30-17:30
    倫理電話 0813-3305635
    倫理郵箱 1041400200@qq.com
    倫理傳真 0813-3305635
    是否認(rèn)可中心倫理
    倫理資料遞交網(wǎng)址 暫無(wú)

    3、人員信息

    職務(wù) 姓名 聯(lián)系電話 電子郵箱
    委員會(huì)主任 劉洪 13890019835 ?
    委員會(huì)秘書(shū) 張杰 15390375505 1041400200@qq.com

    4、倫理委員會(huì)委員信息

    自貢市第三人民醫(yī)院臨床研究倫理審查委員會(huì)成員一覽表

    本屆任期期限:2023年7月至2028年7月

    委員會(huì)職務(wù) 姓名 性別 職稱/專(zhuān)業(yè) 工作單位
    主任委員 劉洪 主任醫(yī)師/麻醉學(xué) 自貢市第三人民醫(yī)院
    副主任委員 劉玉芳 主任醫(yī)師/心血管內(nèi)科 自貢市第三人民醫(yī)院
    委員 胡貴芳 主任醫(yī)師/呼吸內(nèi)科 自貢市第三人民醫(yī)院
    趙自剛 主管藥師/藥學(xué) 自貢市第三人民醫(yī)院
    李星 中級(jí)經(jīng)濟(jì)師/公共事業(yè)管理 自貢市第三人民醫(yī)院
    唐利 副主任醫(yī)師/腎病內(nèi)科 自貢市第三人民醫(yī)院
    余南彬 主任醫(yī)師/胸心外科 自貢市第三人民醫(yī)院
    鄔瑞武 電氣工程及其自動(dòng)化/工程師 自貢市第三人民醫(yī)院
    張? 誠(chéng) 副主任醫(yī)師/神經(jīng)外科 自貢市第三人民醫(yī)院
    李杰 律師/法學(xué) 四川澤琿(自貢)律師事務(wù)所
    李小清 農(nóng)村發(fā)展/衛(wèi)生管理技師 自貢市第三人民醫(yī)院
    何春蓮 群眾 筱溪街社區(qū)
    張杰 副主任技師 /衛(wèi)生管理 自貢市第三人民醫(yī)院
    秘書(shū) 張杰 副主任技師 /衛(wèi)生管理 自貢市第三人民醫(yī)院

    5、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)初始審查遞交資料清單

    器械臨床試驗(yàn)初始倫理審查遞交資料清單

    編號(hào) 資料名稱 無(wú) 不適用
    1 器械臨床試驗(yàn)倫理初審表 ? ? ?
    2 所有研究者簡(jiǎn)歷(簽名、日期),附GCP培訓(xùn)證書(shū)及執(zhí)業(yè)證書(shū)復(fù)印件 ? ? ?
    3 主要研究者利益沖突聲明 ? ? ?
    4 臨床研究方案(注明版本號(hào)和日期) ? ? ?
    5 其他需提供給受試者的材料(如受試者日記卡、招募廣告、保險(xiǎn)證明等) ? ? ?
    6 知情同意書(shū)(注明版本號(hào)和日期) ? ? ?
    7 研究團(tuán)隊(duì)責(zé)任分工簽名表 ? ? ?
    8 研究病歷或病例報(bào)告表 ? ? ?
    9 NMPA批件(第三類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)目錄項(xiàng)目)(如適用) ? ? ?
    10 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,自檢報(bào)告),蓋章 ? ? ?
    11 注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) ? ? ?
    12 首次用于植入人體的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)有該產(chǎn)品的動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告,其它需要由動(dòng)物試驗(yàn)確認(rèn)產(chǎn)品對(duì)人體臨床試驗(yàn)安全性的產(chǎn)品,也應(yīng)當(dāng)提交動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告 ? ? ?
    13 研究者手冊(cè) ? ? ?
    14 試驗(yàn)用醫(yī)療器械的研制符合使用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明 ? ? ?
    15 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》(含受試產(chǎn)品原理說(shuō)明、適應(yīng)癥、功能、預(yù)期達(dá)到的使用目的、,可能產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn),推薦的防范及緊急處理方法等) ? ? ?
    16 申辦者資質(zhì)證明(企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照及副本復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、稅務(wù)證明,并加蓋公章) ? ? ?
    17 科學(xué)性論證意見(jiàn) ? ? ?
    18 人遺批件(如有) ? ? ?
    19 組長(zhǎng)單位批件及其它倫理委員會(huì)對(duì)申請(qǐng)研究項(xiàng)目的重要決定 ? ? ?
    20 研究材料誠(chéng)信承諾書(shū) ? ? ?
    22 研究成果的發(fā)布形式說(shuō)明 ? ? ?
    22 申辦方委托書(shū)(給主要研究者及CRO的委托書(shū)) ? ? ?
    23 CRO或SMO營(yíng)業(yè)執(zhí)照 ? ? ?
    24 CRA\CRC的委托書(shū)、簡(jiǎn)歷及相關(guān)資質(zhì)證明 ? ? ?
    25 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)施條件能夠滿足試驗(yàn)的綜述 ? ? ?
    26 招募廣告及其發(fā)布形式(如有) ? ? ?
    27 保險(xiǎn)合同(如有) ? ? ?

    6、臨床試驗(yàn)倫理審查流程






    備案:

    • 有組長(zhǎng)單位倫理審查批件,經(jīng)秘書(shū)和主任委員形式審查后同意備案的多中心臨床試驗(yàn)項(xiàng)目;
    • 臨床試驗(yàn)物資性質(zhì)的變更(例如生產(chǎn)廠家的變更),不影響研究的風(fēng)險(xiǎn)受益比;
    • 檢測(cè)報(bào)告、研究者手冊(cè)、受試者保險(xiǎn)的變更;
    • 其它中心發(fā)生的其它嚴(yán)重不良事件匯總。

    快審:

    • 首次提交倫理審查且有中心倫理審查批件的多中心臨床研究項(xiàng)目,經(jīng)秘書(shū)和主任委員形式審查后認(rèn)為根據(jù)本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況可以進(jìn)行快速審查的項(xiàng)目;
    • 研究風(fēng)險(xiǎn)不大于最小風(fēng)險(xiǎn),不涉及弱勢(shì)群體和個(gè)人隱私;
    • 按倫理委員會(huì)的審議意見(jiàn)修改方案后,再次送審的項(xiàng)目;
    • 臨床研究資料的修正案(臨床研究資料的涉及行政管理方面的較小修正(例如:增加臨床研究中心、研究者、申辦方或CRO聯(lián)系方式變更、其它中心主要研究者變更),不影響研究的風(fēng)險(xiǎn)受益比)審查;
    • 臨床研究項(xiàng)目的年度/定期跟蹤審查;
    • 本中心發(fā)生的方案違背/偏離審查;
    • 本中心發(fā)生的預(yù)期嚴(yán)重不良事件;
    • 本中心發(fā)生的與研究干預(yù)相關(guān)的、非預(yù)期的嚴(yán)重不良事件;
    • 其它中心發(fā)生的非預(yù)期的引起死亡的嚴(yán)重不良事件,需要重新評(píng)估試驗(yàn)的安全性;
    • 暫停/中止研究審查;
    • 結(jié)題審查。

    會(huì)議審查:

    • 首次提交倫理審查且無(wú)中心倫理審查批件的臨床研究項(xiàng)目;
    • 有中心倫理審查批件但經(jīng)秘書(shū)或主任委員形式審查后認(rèn)為根據(jù)本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況需要進(jìn)行會(huì)議審查的項(xiàng)目;
    • 倫理審查意見(jiàn)為“作必要的修正后重審”,再次送審的項(xiàng)目;
    • 倫理審查意見(jiàn)為“作必要的修正后同意”,申請(qǐng)人沒(méi)有按倫理審查意見(jiàn)進(jìn)行修改,并對(duì)此進(jìn)行了說(shuō)明,主審委員認(rèn)為有必要提交會(huì)議審查的項(xiàng)目;
    • 初始審查、追蹤審查、結(jié)題審查快速審查結(jié)果為提交會(huì)議審查的項(xiàng)目;
    • 本中心發(fā)生的與研究干預(yù)相關(guān)的、非預(yù)期的嚴(yán)重不良事件,快審結(jié)果為提交會(huì)議審查的項(xiàng)目;
    • 其它中心發(fā)生的嚴(yán)重不良事件,本中心快審結(jié)果為提交會(huì)議審查,需要重新評(píng)估研究的風(fēng)險(xiǎn)與受益的項(xiàng)目;
    • 方案違背/偏離審查,快審結(jié)果為提交會(huì)議審查的項(xiàng)目;
    • 其它不符合快速審查標(biāo)準(zhǔn)的情況。
    倫理審查
    時(shí)間
    獲得機(jī)構(gòu)立項(xiàng)批準(zhǔn)后
    倫理審查是否需要組長(zhǎng)單位批件
    快審 1.所需時(shí)間:2周
    2.提前1周遞交材料
    3.審核頻率:1周1次
    4.快審后1周內(nèi)發(fā)放審查意見(jiàn)或批件
    會(huì)議審查 不 1.不超過(guò)時(shí)間:1月
    2.提前1周以上遞交材料
    3.審查頻率:2周-1月/次,可按項(xiàng)目需要及時(shí)召開(kāi)
    4.上會(huì)后5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)放審查意見(jiàn)或批件
    倫理審查費(fèi)用是否需要在會(huì)前繳納
    ? 倫理審查
    費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)
    1.快審:2000元(稅后)
    2.會(huì)審:5000元(稅后)





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